化学制药厂洁净空调的设计

　　1、引言

　　近年来我国医药行业蓬勃发展，GMP(GoodManufacturing Practice)即《药品生产质量管理规范》是1998年3月卫生部公布的我国第一个药品生产质量管理规范，体现了对药品生产全过程的控制要求。该规范对生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求，其中“生产环境”要靠洁净技术来保证。车间空气净化系统的设计成功与否是药厂能否通过GMP认证的一个前提条件。因此，必须经济合理地进行化学制药厂的净化设计。

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